导读 财联社6月24日电，舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注...
财联社6月24日电，舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
来源：财联社
标签：
舒泰神：SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！