导读 财联社6月26日电，同和药业公告，公司于4月8日至13日接受了巴西国家卫生监督局（简称“巴西ANVISA”）官方的全面GMP（药品生产质量管理规...
财联社6月26日电，同和药业公告，公司于4月8日至13日接受了巴西国家卫生监督局（简称“巴西ANVISA”）官方的全面GMP（药品生产质量管理规范）现场检查，检查产品范围为：化学原料药：醋氯芬酸、阿哌沙班、塞来昔布、克立硼罗、非布司他、富马酸伏诺拉生、加巴喷丁、米拉贝隆、利伐沙班、替格瑞洛、维格列汀。近日，公司收到巴西ANVISA签发的《药品GMP证书》，现场检查结论为合格，即公司以上原料药均通过了巴西ANVISA的GMP现场检查。
来源：财联社
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