《科创板日报》8月21日讯（记者 郑炳巽）20日晚间，药明合联（2268.HK）发布2024年中期业绩，实现营收16.65亿元，同比增长67.6%，净利润4.88亿元，同比增长175.5%，毛利同比增长133.4%至5.35亿元，毛利率为32.1%。
当前，相比于整个生物医药行业“遇冷”的情况，ADC（抗体偶联药物）赛道似乎正表现出更加积极的成长信号。
据弗若斯特沙利文，全球ADC药物的市场规模，预计将从2022年的79亿美元增长至2030年的647亿美元，复合年增长率为30.0%，同期，全球生物药物市场的预计复合年增长率仅为9.2%。
作为一家专注于提供ADC等生物偶联药物CRDMO服务的CXO企业，药明合联业绩的增长正是受益于此。药明合联表示，全球ADC和泛偶联药外包服务市场快速增长，以及更多项目进入后期开发阶段，带动了公司的收入增长。药明合联首席执行官李锦才则认为，“ADC等生物偶联药的市场潜力正不断释放。”
被ADC带火的CXO企业其实并不止药明合联一家。近期，东曜药业发布的半年报显示，公司转型ADC CDMO后，在今年上半年实现了上市以来的首次盈利。
另据不完全统计，目前国内进入ADC CDMO赛道的企业还有迈百瑞、皓元医药，博腾股份、凯莱英等十余家企业，很多公司都吃到了行业红利，并且还在扩张中。
具体来看，上半年，药明合联来自ADC的收入为15.63亿元，占整体收入的93.9%，非ADC收入仅占6.1%。截至今年6月底，药明合联ADC和非ADC的综合项目数量分别为152个和15个，占进行之中综合项目总数的91.0%和9.0%。
总体而言，药明合联上半年新签26个综合项目，综合项目总数达到167个，同期，处于临床II期、III期的后期项目数量增加至29个，其中9个PPQ（生产工艺验证）有望在2024年及以后提交BLA。
另外，分地区来看，上半年来自北美地区的收入为8.23亿元，占整体收入比例为49.4%，高于中国地区26.2%和欧洲地区18.7%的贡献率。正因此，美国《生物安全法》草案是否也将对药明合联产生影响成为外界关注的焦点。
在21日举行的中期业绩交流会上，李锦才透露，“就像大家关注到的，宏观地缘政治还在动态演进，但目前没有任何一个客户因为这个原因离开我们，我们全面的技术能力和高品质的服务，正持续赋能全球客户创新管线的进展。”
受业绩带动，药明合联正在无锡基地进行扩大产能，新增的mAb/DS双功能生产线将于今年第四季度投入运营，生物偶联制剂生产线DP3正在建设中，预计将于2025年第二季度投入运营。
同时，在海外，药明合联位于新加坡的生产基地已于今年3月动工，预计于2025年末或2026年初投入运营。
值得一提的是，相比于正在紧锣密鼓裁员的药明康德，药明合联正在扩招以适应业务的增长需求，上半年员工总数增加至1496人，同比增长72.2%。同期，员工成本（薪金及其他福利）增加至1.85亿元，同比增长65.1%。
在业绩交流会上，李锦才进一步表示，“预计到今年年底，我们的员工数会超过2000人。”
来源：财联社
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