由加利福尼亚大学里弗赛德分校教授共同领导的一组研究人员发现，人类细胞中存在一种对人类甲型流感病毒产生免疫力的长期追寻机制，这种机制导致每年的季节性流行病和偶发的大流行病。
今天发表在《自然微生物学》杂志上的一篇论文概述了这项研究，该研究可能会对人们对由流感，埃博拉病毒，西尼罗河病毒和寨卡病毒等RNA病毒引起的人类疾病的免疫学理解产生广泛的影响。
加州大学河滨分校的植物病理学和微生物学教授丁守伟说：“这为了解人类如何应对病毒感染并开发新方法来控制病毒感染开辟了一条新途径。”纸。
这些发现是基于丁(Ding)对抗病毒RNA干扰(RNAi)超过20年研究的结果，该研究涉及一种产生小干扰RNA(siRNA)的生物来清除病毒。
他的初步研究表明，RNAi是植物，昆虫和线虫中常见的抗病毒防御剂，这些生物体中的病毒感染需要特定病毒蛋白对RNAi的有效抑制。这项工作使他研究了RNAi作为哺乳动物的抗病毒防御。
在2013年《科学》杂志的一篇论文中，他概述了一些发现，这些发现表明小鼠使用RNAi破坏病毒。但是，关于人类是否真的一样，这仍然是一个公开辩论。
这场公开辩论使Ding回到2004年的重要论文中，其中他描述了流感病毒中一种蛋白质(非结构蛋白1或NS1)的新活性，该活性可以阻断果蝇中常见的RNAi的抗病毒功能。科学家使用的系统。
在当前的《自然微生物学》(Nature Microbiology)论文中，研究人员证明，当病毒NS1不活跃时，人类细胞会产生大量针对甲型流感病毒的siRNA。
他们表明，被感染的人类细胞中病毒siRNA的产生是由一种称为Dicer的酶介导的，并被甲型流感病毒的NS1蛋白和埃博拉和马尔堡病毒中发现的一种蛋白(病毒蛋白35或VP35)都有效地抑制了。
共同通讯作者凯特·杰弗里(Kate L. Jeffrey)是实验室的研究人员，他是麻省总医院胃肠病研究所的研究员，哈佛医学院的医学助理教授，进一步证明了甲型流感病毒感染成熟的哺乳动物细胞。使用RNAi特异缺陷的小鼠细胞，RNAi自然抑制了其他病毒。
“我们的研究表明，RNAi的抗病毒功能在哺乳动物中针对不同的RNA病毒是保守的，这表明迫切需要评估抗病毒RNAi在由RNA病毒(包括埃博拉病毒，西尼罗河病毒和寨卡病毒)引起的人类传染病中的作用，”杰弗里说。
《自然微生物学》的论文被称为“在哺乳动物细胞中诱导和抑制甲型流感病毒对抗病毒RNA的干扰”。
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