导读 您好,现在程程来为大家解答以上的问题。ncbi设计引物教程，ncbi如何设计引物相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！1、如果同源
您好,现在程程来为大家解答以上的问题。ncbi设计引物教程，ncbi如何设计引物相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、如果同源性相当高，可以考虑同源克隆，在cds两端设计引物。
2、如果2000bp还可以用一般tap酶扩增。
3、如果太长了可以选在更强一些酶，也可以吧cds分成不同片段。
4、设计多组重叠引物扩增出不同的片段再拼接。
5、RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起，提供了一种分析基因表达快速灵敏的方法。
6、RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。
7、在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行，而在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行。
本文就为大家分享到这里，希望小伙伴们会喜欢。
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